执业药师《药学专业知识一》300个高频考点1.药品的通用名也称国际非专利药品名称(IN),也是药典中推荐使用的名称，一个药物只有一个通用名，不受专利和行政保护。2.药物的商品名通常针对最终产品，不得冒用顶替。商品名同商标一样可以注册和申请专利保护，只能由该药品的拥有者和制造者使用，不能暗示药物的疗效和用途，应简易顺口。3.地西泮为中枢镇静药，结构母核为苯二氮草。4.阿昔洛韦为抗病毒药，结构母核为鸟票呤。5.氯丙嗪为抗精神病药，结构母核为吩噻嗪类。6.剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。7.药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种。8.非经月肠道给药剂型：①注射给药：静脉、肌内、皮下及皮内注射：②皮肤给药：外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等：③口腔给药：漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂：④鼻腔给药：滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等：⑤肺部给药：气雾剂、吸入剂、粉雾剂等：⑥眼部给药：滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等：⑦直肠、阴道和尿道给药：灌肠剂、栓剂等。9.药物剂型的重要性：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低（或消除）药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性、可影响疗效。10.硫酸镁：口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，具有镇静、解痉作用。11.药用辅料的作用：赋形、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物不良反应、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。12.易发生水解的药物：①酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品、溴丙胺太林、盐酸可卡因：②酰胺（含内酰胺）：对乙酰氨基酚、巴比妥类、利多卡因、青得素类、头孢菌素类、氯霉素：③其他：阿糖胞苷：维生素B、地西泮、碘苷。13.易发生氧化的药物：①酚类（含酚羟基）：如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠：②烯醇类（烯醇基)：维生素C;③其他类：噻嗪类（盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）、芳胺类（磺胺嘧啶钠）、吡唑酮类（氨基比林、安乃近)、维生素A或维生素D等。14.药物制剂稳定化方法：控制温度、调节、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属高子络合剂、其他（改进剂型或生产工艺、制成稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装）。15.常用的水溶性抗氧剂：①亚疏酸钠、疏代硫酸钠：用于碱性药物溶液：②亚疏酸氢钠、焦亚硫酸钠：用于弱酸性溶液：③硫脲、维生素C、半胱氨酸等。16.常用的油溶性抗氧剂：叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素E。17.药品有效期：药物降解10%所需的时间，记作ta。公式：t。.0.1054/k。18.《中国药典》组成：一部：药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂：二部：化学药品、抗生素和生化药品、放射性药品：三部：生物制品：四部：通则和药用辅料。19.凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是《中国药典》的重要组成部分，对药典收载的正文与通则的有关规定具有法定的约束力。20.紫外-可见分光光度法：吸收波长入，吸光度A。21.红外分光光度法：化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱。22.色谱鉴别法：用于鉴别的色谱法主要是高效液相色谱法(PLC),以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据。23.标准物质：系指供药品检验（鉴别、检查、含量或效价测定）中使用的，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或者鉴别用的物质。国家药品标准物质共有五类：标准品、对照品、对照药材、对照提取物、参考品。24.标准品：系指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按按效价单位(U)或重量单位（μg)计，以国际标准物质进行标定，供试品的效价以标准品的效价单位赋值。25.对照品：系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测侧量时使用的标准物质，其特性量值一股按纯度(%)计。26.避光：系指避免日光直射：27.遮光：系指用不透光的容器包装：28.密闭：系指用可防止尘土及异物进入的容器包装：29.密封：系指用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装：30.熔封或严封：系指可防止空气、水分的侵入与微生物污染的容器或适宜的材料包装：31.阴凉处：系指贮藏处温度不超过20℃：32.凉暗处：系指贮藏处避光且温度不超过20℃：33.冷处：系指贮藏处温度为2℃10℃：34.常温：系指温度为10℃30℃。35.生物等效性研究方法按照研究方法评价效力，其优先顺序为药代动力学研究（评价指标Cmax和C)、药效动力学研究、临床研究和体外研究。36.血样包括：全血、血浆、血清（血浆：更可靠的指标血清：制备方便，更常用）。37.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物的药效团：3,5-二羟基羧酸。38.共价键是一种不可逆的结合形式，多发生在化学治疗药物的作用机制上，如烷化剂类抗肿瘤药物，对DNA中鸟嘌吟碱基产生共价结合键，产生细跑毒活性。39.离子键（盐键）：去甲肾上腺素与B肾上腺素受体、拟胆碱药物氯贝胆碱与M胆碱受体相结合。40.氢键：酰胺类利尿药与碳酸肝酶结合、水杨酸甲酯形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗。41.离子-偶极和偶极-偶极相互作用：通常见于羰基类化合物，如镇痛药美沙酮与阿片受体结合产生镇痛作用。42.金属络合物可用作金属中毒时的解毒剂，二丙基丙醇作为锑、砷、汞的螯合解毒剂。43.药物与生物大分子的相互作用有时不单纯是一种结合模式，普鲁卡因的结合模式有：范德华力、偶极偶极作用、静电引力、疏水性作用。44.第I类药物特点：高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于溶出度，代表药物：普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫草。45.第Ⅱ类药物特点：低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解度，代表药物：双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康。46.第Ⅲ类药物特点：高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于药物渗透率，代表药物：雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔。47.第Ⅳ类药物特点：低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，代表药物：特非那定、酮洛芬、呋塞米。48.酸性药物：pK=pH+1og[HA]/儿A门碱性药物：pK=pH+1og[HB门/[B]49.烃基：脂溶性↑、脂水分配系数(1ogP)↑，位阻↑，稳定性↑。环己巴比妥引入甲基→海索比妥，不易解离。50.卤素：有较强的电负性，会产生电性诱导效应，脂溶性↑，改变电子分布。安定作用：氯奋乃静>奋乃静：抗炎作用：醋酸氟代氢化可的松>醋酸氢化可的松。51.羟基：增强与受体结合力，水溶性↑，改变活性。52.胺类：①活性：伯胺>仲胺>叔胺：②季铵：作用强，水溶性大，不易透过生物膜和血脑屏障，无中枢作用。53.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度：普罗帕酮、氟卡尼。54.对映异构体之间产生相同的药理活性相同，但强弱不同：氧氯沙星、氯苯那敏、莱普生。2